Амростак солофарм раствор 2,5 мг/0,5 мл 10 шприцев по 0.5 мл (для инъекций) в Красноярске

Амростак солофарм

Фондапаринукс натрия (Natrii Fondaparinuxum)

раствор для внутривенного и подкожного введения 2.5 мг/0.5 мл

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.

антитромботическое средство

B01AX05. Фондапаринукс натрия

Один шприц или ампула содержат 0,5 мл препарата, что соответствует 2,5 мг фондапаринукса натрия.

Прочими (вспомогательными) веществами являются: натрия хлорид, 0,01 М хлороводородная кислота или 0,005 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Препарат Амростак солофарм относится к группе препаратов, которые называют антитромбическими средствами: его действующее вещество (фондапаринукс натрия) предотвращает свертывание крови и образование тромбов в просвете сосудов и полости сердца.

Препарат Амростак солофарм применяют у взрослых:

* для профилактики закупорки сосудов тромбами (тромбоэмболии) после крупных операций на нижних конечностях или брюшной полости;

* для профилактики тромбоэмболии у пациентов с высоким риском подобных осложнений;

* для лечения тромбоза глубоких вен;

* для лечения закупорки легочной артерии кровяным сгустком (тромбоэмболии);

* для лечения нарушений кровоснабжения сердечной мышцы, известных как стенокардия и инфаркт миокарда;

* для лечения тромбоза подкожных вен ног.

Не применяйте Амростак солофарм:

- если у Вас повышенная чувствительность к фондапаринуксу натрия или любому другому компоненту препарата;

- если у Вас активное клинически значимое кровотечение;

- если у Вас бактериальная инфекция сердца, известная как бактериальный эндокардит;

- если у Вас тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

Перед применением препарата Амростак солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите своему лечащему врачу до применения препарата Амростак солофарм, если у Вас:

- наследственные или приобретенные нарушения свертываемости крови,

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения,

- недавно перенесенное внутричерепное кровоизлияние,

- оперативное вмешательство на головном, спинном мозге или органах зрения. Препарат содержит натрий, поэтому следует соблюдать осторожность при лечении пациентов, которым показано ограничение приема натрия.

Дети

Не давайте препарат детям до 17 лет ввиду отсутствия данных об эффективности и безопасности (безопасность и эффективность применения препарата Амростак солофарм у детей в возрасте до 17 лет не установлены).

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат может вызывать головную боль, тошноту, рвоту, спутанность сознания, головокружение, потерю ориентации, сонливость, обмороки (см. раздел 4). Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, пока Вы не убедитесь в отсутствии у Вас подобных эффектов.

Сообщите своему лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать следующие препараты:

- дезирудин,

- фибринолитические средства,

- антагонисты гликопротеиновых рецепторов IIb/IIIa тромбоцитов,

- гепарин, гепариноиды или низкомолекулярный гепарин,

- ацетилсалициловую кислоту,

- дипиридамол,

- сульфинпиразон,

- тиклопидин,

- клопидогрел, нестероидные противовоспалительные препараты. Под действием этих препаратов повышается риск кровотечения.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза препарата составляет 2,5 мг подкожно 1 раз в сутки.

Длительность применения препарата определяет врач.

Препарат Амростак солофарм предназначен для использования только под контролем врача. Пациенту разрешается самостоятельно проводить подкожные инъекции, только если врач посчитает это необходимым, с обязательным последующим наблюдением у врача и только после проведения соответствующего обучения технике проведения подкожной инъекции.

Дозы препарата, превышающие рекомендованные, могут привести к повышению риска кровотечения. Если была введена слишком большая доза препарата, либо если Вы пропустили прием препарата, обязательно сообщите об этом врачу.

Не прекращайте лечение самостоятельно.

Дети

Применение препарата Амростак солофарм не рекомендовано у детей в возрасте младше 17 лет ввиду отсутствия данных об эффективности и безопасности.

Особые группы пациентов

Если Вы старше 75 лет, или у Вас масса тела менее 50 кг, или у Вас нарушение функции почек или печени. Вы будете находиться под более тщательным наблюдением врача.

Путь и способ введения

Препарат предназначен только для подкожного и внутривенного применения. Не применяйте внутримышечно!

Местом подкожного введения должны быть попеременно левая и правая переднебоковые поверхности передней брюшной стенки. Во избежание потерь препарата не следует перед инъекцией удалять пузырьки воздуха из шприца. Игла должна вводиться на всю длину перпендикулярно в складку кожи, зажатую между большим и указательным пальцем; складку кожи не разжимают в течение всего введения.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При возникновении аллергической реакции немедленно обратитесь к врачу!

Аллергическими реакциями могут быть отек лица и рта, который может приводить к затруднению дыхания или глотания; резкое падение кровяного давления и утрата сознания (коллапс).

Препарат может вызвать указанные ниже побочные действия:

Часто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 10):

- анемия (уменьшение количества эритроцитов и снижение содержания гемоглобина в крови),

- кровотечение,

- пурпура (мелкопятнистые капиллярные кровоизлияния в кожу, под кожу или в слизистые оболочки),

- отек.

Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):

- снижение или увеличение количества тромбоцитов в крови, аномалия тромбоцитов, нарушения свертываемости крови.

- головная боль, тошнота, рвота,

- аномальные результаты печеночных проб,

- повышение концентрации ферментов печени в крови,

- сыпь, зуд,

- выделения из раны,

- повышение температуры.

- отеки рук или ног.

Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):

- инфицирование послеоперационной раны.

- гипокалиемия (пониженная концентрация ионов калия в крови),

- тревога, спутанность сознания, головокружение, потеря ориентации, сонливость,

- снижение артериального давления.

- одышка, кашель,

- боли в животе, затрудненное и болезненное пищеварение, гастрит, запор, диарея,

- повышение концентрации билирубина в крови.

- реакции в месте инъекции,

- боли в грудной клетке,

- боли в нижних конечностях,

- утомляемость,

- гиперемия лица (приливы),

- обморок,

- отек гениталий.

0.5 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

3 года

При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (пачка картонная)

по рецепту